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注册专员
招聘人数:
2
详细描述
1、负责医疗器械产品注册检验、审批跟进及临床试验工作的实施; 2、负责医疗器械产品注册资料收集、整理、撰写与报送; 3、负责准备产品申报所需现场考核工作,完成产品考核; 4、建立并维护企业与相关行业主管部门、机构的关系,传递政策信息; 5、负责申报资料递交后对注册评审的跟踪和反馈,确保各项注册工作如期完成; 6、负责其他事务的协调和执行等事项。 岗位要求:具有医疗器械从业背景,3年以上二类或三类医疗器械注册以及临床跟踪工作经验;
湘公网安备 43019002001040号