岗位职责： 1. 确保产品零部件、包装材料、中间产品和成品符合经注册批准的要求和质量标准； 2. 产品的放行； 3. 批准质量标准、取样方法、检验方法和其他质量管理的操作规程； 4. 审核和批准所有与质量有关的变更； 5. 确保所有重大偏差和检验结果超标已经过调查并得到及时处理； 6. 负责与产品质量有关的投诉的调查、验证和反馈。 任职资格： 1. 医药相关专业毕业，吃苦耐劳，做事认真细致； 2. 熟悉GMP要求下的医药生产质量管理内容和要求，对于工作中出现的问题分析准确，及时整改； 3. 有较强的观察、判断、分析和解决问题的能力； 4. 诚实、正直、敬业、为人严谨、原则性强。