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器械注册专员
招聘人数：
1

详细描述

1、大学本科以上学历； 2、具有医疗器械从业背景，3年以上三类医疗器械注册以及临床跟踪工作经验； 3、熟悉《医疗器械监督管理条例》、《医疗器械生产质量管理规范》等相关法规和产品注册流程，熟悉Ⅱ、Ⅲ类医疗产品临床实验和产品注册者优先； 4、具有团队合作及开拓创新精神，良好的人际沟通技巧及表达能力； 5、较强的文字撰写能力，尤其是科学报告写作能力；
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