岗位职责： 1、负责跟踪项目的国内外临床前制剂研究的进展;　　 2、负责制剂处方工艺研究方案的制定、实施、评价等工作;　　 3、按照新药申报要求编写制剂处方工艺相关的申报资料。　 任职要求： 1、药学、药物制剂相关专业，本科及以上学历，一年以上相关工作经验;有项目负责人经验或长效制剂经验者优先;　　 2、熟悉中国药典，了解药典对各个常见剂型的质量要求，了解GMP及药品生产注册相关法规;　 3、熟练掌握多种剂型的研究技术与技能，有制药公司相关研发或生产工作背景; 4.有团队协作精神，善于沟通，工作认真负责 。　 福利待遇：　　 1、有竞争力的薪酬福利和奖励体系　　 2、包住、周末双休、享受国家法定假日　　 3、为员工购买五险　　 4、年度体检、旅游　　 5、享有午餐、交通、通讯补贴　　 6、提供春节、端午节、中秋节及生日等慰问礼金　　 工作时间：周一至周五8：30—17：30