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湖南安泰康成生物科技有限公司

临床专员/临床监查员CRA/临床协调员

刷新于:2019-03-19

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薪资: ¥5000~8000

要求: 学历硕士研究生 | 临床医学、药理学、护理学、卫生管理或其他相关专业硕士及以上学历 | 工作经验3年

地址: 湖南长沙岳麓区(长沙市高新开发区谷苑路229号海凭医疗器械大厦15楼1510)

人数: 1

电话: 073182739737 (联系我时请说明是在长沙高新人才网上看到的)

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公司简介

湖南安泰康成生物科技有限公司在中国脑胶质瘤协作组、中国医师协会脑胶质瘤专业委员会数十家成员单位以及国防科技大学、美国NIH(国立卫生研究院)等众多国内外知名医院、高校、科研机构的领域专家大力支持下,专注于肿瘤创新治疗方法、器械设备以及中枢神经系统损伤修复和康复治疗技术的研发,致力于先进医疗科学技术的成果转化。公司拥有一批高素质的管理人才及专业化的研究团队、研发人员来自医疗、药学、生物物理、电子、信息等相关专业,具有丰富的研发经验。公司全员秉承创新、责任、诚信、共赢 企业理念、以科技创新为路径、以高端人才为核心、自主研发肿瘤治疗及神经康复相关设备、推动国内在相关治疗领域的技术创新、赶超国际先进水平。 协作单位:中国人民解放军总医院,复旦大学附属华山医院、首都医科大学附属北京天坛医院、北京协和医院、中南大学湘雅医院、中南大学湘雅医学院附属肿瘤医院、国防科技大学、美国NIH(国立卫生研究院)

岗位职责

工作内容:1、负责公司医疗器械产品临床试验项目的开展、推广和进程管理工作,包括项目开始阶段的试验方案设计、伦理递交、受试者入组等各项工作;2、完成临床试验项目相关的资料收集、整理、统计和归档管理;3、负责与临床医院及各方关系的有效沟通,规范临床检查过程,保证临床研究按照预定方案执行;4、协调项目开展中有可能发生的突发事件,确保临床项目的顺利开展及合规性;5、与临床试验监管部门建立有效的沟通途径;6、临床项目资料的调研,文献检索。职位要求:1、临床医学、药理学、护理学、卫生管理或其他相关专业硕士及以上学历; 2、熟悉医疗器材械临床试验的工作流程、临床试验管理规范、技术要求及相关法律法规;3、有完成过一个以上的临床试验项目全过程,医疗器械类产品或肿瘤产品经验优先;4、熟练使用英语,能独立完成工作汇报、文献查询等,掌握或熟悉医学统计学与数据管理者优先;5、有较强的分析问题的能力、语言表达能力,思路清晰,逻辑性强,细心、责任心强、对问题敏感度高;能够适应出差。
生物技术推广,医疗器械技术服务推广,一类、二类、三类医疗器械和医疗实验室设备和器具的销售;一类、二类、三类医疗器械的研发
  • 行 业仪器仪表及文化、办公用机械制造业、专用设备制造业、电气机械及器材制造业、零售业、
  • 性 质民营
  • 规 模1-49人
  • 网 址